派罗欣为什么比普通干扰素好？

　　HBV DNA乙肝病毒在持续被清除和复制中，每天近半数的病毒被更换。普通干扰素的半减期（半数病毒被清除的时间）很短，在血药浓度的低谷使病毒恢复复制，而赢得对药物的一定耐受性，可能是其抗病毒效应较低的原因之一。因血清浓度维持时间很短，大多数患者在药物消失后，病毒浓度又明显反跳。　　派罗欣主要存留在血管内，在体内循环的时间延长，血清浓度更稳定，低谷值只有高峰值的1/1.5～1/2.0，所以药物灌注内脏充分，主要输送肝脏，肝脏的浓度很高。　　派罗欣与聚乙二醇联结，聚乙二醇大分子会遮蔽干扰素小分子，使其与病毒作用的部位减少，一时达不到治疗浓度，但长期积累，血清浓度稳定，即使长期给药也极少出现对干扰素的中和抗体。