唐氏综合征筛查的报告应该怎么看？

唐氏综合症的筛查，主要有三种：早孕期、中孕期、无创DNA。监测的报告最后都会给出一个风险值。早孕期我们用的截断值是1：300，就是说当我们看到报告最后它给了一个校正风险，如果它的风险大于1：300我们只能称为高风险。如果是小于1：300我们就提示他为低风险人群。中孕期我们一般用的是1：170作为一个截断值，如果它的风险大于1：170我们就视为他是高风险人群，如果小于1：270它就是低风险人群。而无创最后也会给你一个低风险和高风险。