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2012年03月12日 09:03

年龄:29 性别:男 病情描述: 你想解决什么问题:专家好: ...

病情描述:年龄:29 性别:男 病情描述: 你想解决什么问题:专家好: 我是一名成骨不全患者,我姊妹三人,我上面有一个姐姐,下面有个弟弟。这种病我现在才知道是常染色体上的显性基因是会遗传的。 我介绍一下我家庭的状况,我妈妈是有这种病基因携带者,我妈妈的不太症状,不太明显,以前干农活不小心也骨折过,我父亲身体很好。再上一代的话,我爷爷奶奶的身体也很好,我姥姥的身体不太好,现在腰弯得很,老爷的身体也很好,估计不是基因的携带者。 现在我姊妹三人中,我姐姐也是,小时候她的手臂骨折过俩三次,也脱臼过。别的地方没有骨折过。现在可以了,她现在有个小男孩,我小外甥现在5岁也是体现出来了,成骨不全的症状,蓝色巩膜,俩年内也骨折过三次。 我们姊妹三人中,我弟身体很好。我小时候骨折过很多次,我都记不清了,也动过几次手术。那时候医疗条件不好,都没查出来,只知道骨折了接骨,现在的右腿短些。因为那时候右腿骨折的次数太多了。现在我都快三十了,也注意了很多,不再发生了。不过自己很注意自己的身体。 我通过以前上学学的生物课,我想这种基因携带者,是我母亲。不知道对不对,我想问一下,我结婚要是想要孩子,能不能要孩子。因为我姐已经结婚,有了我小外甥,他现在也是这种病。我想请问一下专家我该怎么办。 非常感谢!!! 生育:否

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专家回答

韩兴涛 副主任医师三级甲等

洛阳市中心医院

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根据患者的情况,因为患者带有成骨疾病的基因,如果生育下一代,下一代是很有可能也会患有该疾病的,也会增加下一代患有成骨疾病的概率。如果患者要生孩子的话,建议患者最好是要加强产检,怀孕三个月后要定期去医院进行B超检查的,了解胎儿的生长发育。同时要进行唐氏筛查检查。患者可以通过唐氏筛查了解胎儿的是否存在畸形的情况,如果出现了畸形的情况,可以及时了解。。