多囊肾的遗传几率高么？

　　多囊肾是一个危险的疾病，由于它难以治愈，所以会对我们的健康造成了很大的威胁。多囊肾可以分为常染色体显性遗传型和常染色体隐性遗传型，它们两种都属于遗传性疾病，也就是说多囊肾是具有遗传性的，治愈遗传的几率要视具体情况而定。

　　多囊肾的发病具有家族聚集性，男女均可发病，在成人为显性遗传，成人型多囊肾的遗传发病率约为0.2%，而婴儿为隐性遗传。男女发病机率相同;父、母有一方患病，子女发病率在50%以下，如父母均患病，子女发病率增至75%;不患病的子女不携带囊肿基因，与无本病的异性婚配，其子女(孙代)不会发病，即不会隔代遗传。婴儿型常染色体隐性遗传型多囊肾即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病机率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，这就是隐性遗传的意思。

　　多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病。对多囊肾家庭调查表明，只有4%一8%的家庭成员将终止多囊肾胎儿的妊娠。大多数患者的父亲患有多囊肾。从头突变的发生率显著，约有10%的家庭发生。对于从头突变先证者的父母需进行影像筛查并评估建议，特别是在PKD2的情况下。多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病。对多囊肾家庭调查表明，只有4%一8%的家庭成员将终止多囊肾胎儿的妊娠。多囊肾发病一般在30-50岁左右，因此24岁未发病并不能说明没有遗传到多囊肾。

　　多囊肾的患者需要积极的治疗，早发现早治疗对于多囊肾的预后会有一个很好的效果。即使是遗传的疾病，但如果采用科学的方法进行治疗是一个明智的选择。